程媛媛
职称/职位:研究员
学位:博士
学院:中药学院(国际中医药转化医学研究所)
E-mail: chengyuanyuan@gzucm.edu.cn
办公电话:020-39358684
个人获得荣誉:广州中医药大学“杏林青年学者”。
教育、工作经历:
教育经历:
2013/06-2017/10,香港大学,李嘉诚医学院,博士
2009/09-2012/06,中国科学院昆明植物研究所,硕士
2004/09-2008/06,山西大学,化学化工学院,学士
工作经历:
2017/12-至今, 广州中医药大学,国际中医药转化医学研究所,研究员
2013/01-2013/06,香港大学,中医药学院,研究助理
2012/07-2014/12,中国科学院昆明植物研究所,研究助理
研究领域及方向:
科研领域:中药药理学
科学科目:中药抗心血管疾病的分子机制研究
研究方向:1)中药活性成分抗心肌缺血再灌注损伤机制研究
2)巨噬细胞介导心肌损伤修复功能研究
3)内源性脂质介质作用靶点及在心脑血管疾病的作用研究
4)非编码RNA介导炎症参与心肌纤维化损伤机制研究
科研及教学课题:
(1)国家自然科学基金青年科学基金项目,81803765,黄芪活性成分芒柄花素靶向GSK-3β蛋白调控巨噬细胞/小胶质细胞极化抗心梗合并抑郁的作用及分子机制,2019/01-2021/12,21万元,在研,主持
(2)国家自然科学基金面上项目,21778046,花生四烯酸代谢产物15-keto-PGF2α通过结合共价丙酮酸激酶PKM2调控巨噬细胞M1/M2极化而降低心肌缺血再灌注损伤,2018/01-2021/12,65万元,在研,参与
(3)广东省新药筛选重点实验室开放基金项目,GDKLNDS-2018OF001, 2018/05-2020/04在研,主持
(4)国家自然科学基金青年科学基金项目,81703726,中药葛根有效成分葛根素抗抑郁和止痛的双效作用及机制研究,2018/01-2020/12,20万,在研,参与
代表性成绩:
(1) 科学研究:近五年,在以第一作者、通讯作者及共同作者在 Expert Opinion on Therapeutic Targets, BBA-Molecular Cell Biology of Lipids, Journal of Nutritional Biochemistry以及Molecular Neurobiology等国际主流期刊上发表SCI论文20余篇。参与Springer-verlag出版社著作“Evidence-based Research Methods for Chinese Medicine”中“Proteomic response fingerprinting (ProReF) of the cellular responses to herbal medicines”章节。主持国家自然科学基金青年项目、重点实验室开放基金、广州中医药大学人才引进基金等。参与了国家自然科学基金重点项目和香港研究资助局等项目。
(2) 学术兼职:现任世界中医药学会联合会道地药材多维评价专业委员会理事、广东省药理学会专业委员会委员。
(3) 学术交流:受邀在2017年8th Molecular Immunology & Immunogenetics Congress交流大会、2015年中草药联盟国际会议做大会报告。
承担的课程
《药理学》
《药理学实验》
五篇代表性文章:
[1] Cheng YY(程媛媛,第一作者+通讯作者)*, Rong JH, Pro-resolving lipid mediators as therapeutic leads for cardiovascular diseases,Expert Opinion on Therapeutic Targets, 2019, online, doi.org/10.1080/14728222.2019.1599360
[2] Cheng YY(程媛媛,第一作者), Feng YB, Xia ZY, Li XC, Rong JH*, omega-Alkynyl arachidonic acid promotes anti-inflammatory macrophage M2 polarization against acute myocardial infarction via regulating the cross-talk between PKM2, HIF-1alpha and iNOS, BBA- Molecular and Cell Biology of Lipids, 2017,1862: 1595-1605
[3] Cheng YY(程媛媛,第一作者), Xia ZY, Han YF, Rong JH*, Plant natural product formononetin protects rat cardiomyocyte H9c2 cells against oxygen glucose deprivation and reoxygenation via inhibiting ROS formation and promoting GSK-3ß phosphorylation, Oxidative medicine and Cellular Longevity, 2016, 2016, 2060874
[4] Cheng YY(程媛媛,第一作者), Yang CB, Zhao J, Tse HF, Rong JH*, Proteomic identification of calcium-binding chaperone calreticulin as a potential mediator for the neuroprotective and neuritogenic activities of botanical drug amygdalin, Journal of Nutritional Biochemistry, 2015, 26: 146–154
[5] Cheng YY (程媛媛,第一作者), Rong JH*, Macrophage Polarization as a Therapeutic Target in Myocardial Infarction. Current Drug Targets, 2018, 19(6):651-662